首次通过皮肤脂质结构启发结合金属配位策略，设计并构建一种基于金属配位的聚丙烯酸酯压敏胶应用于经皮递药系统，通过铁离子与NAT之间的配位反应制备了基于金属配位的聚丙烯酸酯压敏胶（AA-NAT/Fe3+），对其合成结构与性能、药剂学特性及其分子机制、生物安全性、进行了系统的评价实验研究。证明构建的金属配位体系通过黏附性和内聚性能之间的平衡，不仅提高长期皮肤黏附能力，还增强了内聚强度避免“黑环”现象，并减少高载药后冷流现象，实现高效的经皮药物递送能力，该压敏胶有望成为代替国外进口的新型经皮递药系统