首次提出调控ZFP91可以介导非经典Caspase-8炎性小体改善IL-1β分泌是控制肿瘤炎性微环境进展的关键切入点与新策略，经过研究发现天然药物活性成分铃兰毒苷、大叶茜草素、葫芦素B等是具有调节ZFP91-Caspase-8-IL-1β信号通路的天然产物，为调控肿瘤炎症微环境药物的研发提供了全新的分子靶标和候选药物；首次发现牛蒡苷及其苷元通过HMGB1/TLR4/NF-κB、TNF-α/TNFR1/NF-κB信号通路抑制小胶质细胞激活和神经炎症反应，从而发挥抗抑郁作用机制；发现龙胆苦苷、二苯乙烯苷、紫杉叶素、紫檀芪为具有调节肝细胞-肝星状细胞-巨噬细胞间交叉对话的天然产物，为酒精性肝病治疗药物的研发提供分子靶标和候选药物；科罗索酸通过Bax/Bcl2/ Caspase-3信号轴和NF-κB信号通路抑制肝细胞凋亡，从而发挥肝保护作用；研究发现抗炎症和抗过敏作用较强的芝麻素、红景天苷、蓝萼甲素等天然药物活性成分及免疫佐剂；首次发现和证实了蒲公英甾醇对哮喘、肝损伤、关节炎、败血症等系列炎症性疾病的保护作用机制，证明其在致炎因子高表达疾病中通过抗炎作用发挥疗效，为炎症性疾病的防治提供了新的先导化合物，为蒲公英甾醇用于临床炎症性疾病的防治提供了充分的理论基础和技术支撑。一系列的天然药物化学成分的作用机制研究为发现防治疾病的新靶点、新机制，寻找先导化合物或候选化合物提供理论依据