第二研究方向通过收集和提取口服人参二醇（PD）后的SD大鼠粪便样本，分离得到10个人参二醇PD的代谢产物，通过核磁共振图谱等数据鉴定化学结构，其中包括4个新结构的代谢产物，发现对肿瘤细胞的抑制作用显著强于原药PD。利用UHPLC−MS/MS方法测定了口服PD大鼠粪便中的12种代谢产物，发现PD在体内的主要代谢位点是C-4位置，通过侧链C20碳阳离子化，D环形成六元环，在β-amyrin的参与下转化为齐墩果烷型三萜皂苷，并通过细胞色素P450酶催化一系列氧化反应的代谢途径，为进一步研究PD在体内的代谢机制和开发抗癌新药的潜力提供了数据